FORMATherapeutics宣布完成1亿美元的D轮融资，开发针对罕见血液病和癌症的转化药物：710公海官网下载
处在临床阶段的生物制药公司FORMATherapeutics宣告已完成1亿美元的D轮融资。本来融资由RACapitalManagement领有投，CormorantAssetManagement、WellingtonManagement、SamsaraBioCapital和JanusHendersonInvestors，以及并未透露的医疗保健投资基金跟投。
处在临床阶段的生物制药公司FORMATherapeutics宣告已完成1亿美元的D轮融资。本来融资由RACapitalManagement领有投，CormorantAssetManagement、WellingtonManagement、SamsaraBioCapital和JanusHendersonInvestors，以及并未透露的医疗保健投资基金跟投。FORMATherapeutics正式成立于2008年，总部坐落于美国缅因州，是一家处在临床阶段的生物制药公司，致力于找到、研发和商业化针对少见血液病和癌症的转化成药物。
本轮融资已完成后，FORMATherapeutics的总融资金额将超过1.425亿美元。本轮融资扣除款项将用作反对该公司旗下主要候选产品FT-4202（FORMA的丙酮酸激酶R（PKR）激活剂）的持续临床研发，该产品可作为镰状细胞疾病（SCD）的潜在疾病减轻疗法。FORMATherapeutics在2019年美国血液学会（ASH）年度会议上递交的数据证实FT-4202可以转录PKR，同时对血红蛋白氧亲和力和三磷酸腺苷（ATP）水平产生影响，并且在身体健康受试者的实验中展现出出有较好的安全性和耐受性。
其1/2期研究目前正在召募镰状细胞病患者。这笔资金还将用作反对FORMATherapeutics的产品管道，其中还包括FT-7051及olutasidenib。FT-7051是一种新型的抗病毒选择性抑制剂，可以诱导CBP/p300与DNA融合，以化疗雄激素受体驱动的癌症。
目前FORMATherapeutics正在研究其在AR-v7mCRPC中的潜力。另一管道olutasidenib是下一代异柠檬酸脱氢酶1(IDH1m)变异抑制剂，用作化疗胶质瘤、发作/难治性急性髓系白血病(R/RAML)、骨髓炎症出现异常综合征(MDS)等IDH1m实体瘤。FORMATherapeutics首席执行官FrankLee回应：“我们仍然致力于为少见的血液病和癌症患者获取服务。
上个月，我们为我们的镰状细胞病、神经胶质瘤、急性髓性白血病（AML）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）计划获取了最重要的机制证明和差异化的临床数据。行业领先的投资集团对我们的接纳使我们深感激动。”RACapitalManagement的继续执行合伙人PeterKolchinsky博士说道：“我们对FORMATherapeutics在过去一年里的无缝转型印象深刻印象，从一个早期的找到引擎转变成一个临床阶段的、以资产为中心的公司。
我们很幸运地可以与FORMATherapeutics一起同行。虽然早已有许多正在研发的计划可协助镰状细胞病疾病和我们针对的癌症患者，但是FORMATherapeutics的候选药物对行业的发展具有独有的意义。
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